Buzoianca Miruna, diagnosticată la numai un an cu o boală rară ce necesită o intervenţie la nivelul creierului, va pleca luna aceasta la o clinică din Anglia pentru investigaţii amănunţite.

   Campania împreunapentruMiruna, derulată de Asociaţia Cerc Posibil, a ajuns la final, reuşind să strângă suma de 8.200 lei. Suma a fost colectată exclusiv din donaţii şi de pe urma celor două evenimente culturale organizate de asociaţia buzoiană, concertul Robin and the Backstabbers şi  expoziţia de Artă Contemporană de la Muzeul Judeţean, în cadrul căreia unii dintre cei mai cunoscuţi artişti plastici buzoieni au oferit spre vânzare lucrări, banii fiind donaţi micuţei Miruna.

   La această sumă se adaugă banii strânşi de Consiliul Judeţean în urma concertului Emeric Imre şi spectacolului de teatru „Magnolii şi cianură”. Totodată, prin dispoziţia preşedintelui Consiliului Judeţean Buzău, Miruna va primi un ajutor financiar, în valoare de 5.000 lei.

   „Suntem foarte încântaţi de modul în care au reacţionat buzoienii la această campanie. Familia Mirunei va pleca luna aceasta, împreună cu ea, la o cli­nică în Anglia pentru investigaţii. Sigur că va fi nevoie de bani în continuare, pentru că  intervenţia chirurgicală va fi foarte scumpă. Suntem convinşi că împreună cu toţi cei care şi-au arătat solidaritatea vom reuşi să o salvăm pe Miruna. Le mulţumim tuturor firmelor care au făcut donaţii, buzoienilor care au participat la evenimentele culturale. Trebuie să spunem că am găsit înţelegere inclusiv la notarii care au perfectat actele. Părinţii Mirunei se chinuiesc de aproape un an să găsească o rezolvare iar acum au mari ­spe­ranţe”, a declarat Lavinia Lepădatu, din partea Asociaţiei Cercul Posibil.

Oricine doreşte să o ajute pe micuţa Miruna o poate face printr-o donaţie în conturile:

RO41INGB0000999906559313 (RON)

RO76INGB0000999906559265(EURO)

Titular cont: Cocor Ana-Maria

Deschise la ING Bank N. V. Amsterdam – Sucursala Bucureşti

Cod SWIFT: INGBROBU

Cod BIC: 606410008

   Miruna a împlinit un anişor, un an însă în care a experimentat o mulţime de pro­bleme medicale. S-a născut cu o afecţiune congenitală neurologică, Sindromul Sturge-Weber, de care părinţii au aflat abia după aproape 4 luni. Au urmat nenumărate drumuri, internări şi investigaţii medicale.
   Sindromul Sturge-Weber este o boală congenitală rară, de natură neurologică şi dermatologică care se caracte­rizează prin malformaţii vasculare ale encefalului şi feţei. Altfel spus, Miruna are o pată roşie (o vascularizare accentuată), ce acoperă toată partea stângă a feţei şi malformaţii vasculare meningeale care îi acoperă emisfera stângă a creierului şi care îi induc convulsii epileptice. Acestea conduc în timp la retard neuromotor, hemipareză, migrene, întârzieri în dezvoltare etc. Prezenţa malformaţiei vasculare pe partea stângă a feţei a dus şi la o asimetrie facială. Totodată această vascularizare excesivă i-a afectat şi ochiul. Ea a fost operată la doar 6 săptămâni de glaucom congenital. Ochii vor trebui să fie monitorizaţi permanent în vederea menţinerii unei tensiuni oculare normale, altfel poate ajunge la orbire.
   În ultimele luni, starea ei generală s-a agravat, mai ales din cauza crizelor epileptice, care i-au scăzut şansele la o viaţă normală. Fiind o boală evolutivă, simptomele tind să se agraveze în timp, motiv pentru care familiei i s-a recomandat operaţia de hemisferotomie: deconectarea celor două emisfere cerebrale pentru a-i putea permite emisferei sănătoase să se dezvolte fără a fi şi ea afectată de crizele epileptice.
   Medici din Marea Britanie şi Germania, care au tratat cazuri similare, s-au declarat dornici să preia cazul Mirunei şi să investigheze posibilitatea unei operaţii. Operaţia nu implică doar beneficii, aduce hemipareză care poate fi recuperată parţial după ani de fizioterapie, dar şi limi­tarea câmpului vizual, care va fi permanentă.
   Din păcate, costurile operaţiei sunt extrem de mari pentru familie şi, de aceea, Miruna are nevoie de orice sprijin financiar.